一、医学情报支持

招聘人数:2人

工作职责:

1、参与公司拟引进或立项项目的信息调研与评估,负责从临床角度对公司拟立项项目进行评估;

2、评估在研新药在医学领域的发展方向,以及在市场上的应用前景,协助新项目的研发或引进;

3、了解临床对新药的需求,配合研发部门制订有利于新药研发的策略;

4、根据项目整体研发计划,协助或负责临床实验设计、委托外包、追踪联系、结果评估和报告审核,并及时协调解决项目中出现的问题,保证临床试验的正常进行;

5、整理与起草临床部分申报资料,配合完成药品申报工作;

6、完成领导交办的其他工作任务。

任职要求:

1、临床相关专业如临床医学、临床药理学硕士及以上学历;有临床科研项目课题相关经验者优先;肿瘤、免疫学专业者优先;

2、临床医学知识扎实,熟悉各常见疾病的发病机制、靶点等疾病相关知识,尤其是免疫和肿瘤相关的基因、靶点;

3、对药物研发的全过程和药物全球开发的过程有一定了解;

4、能熟练查阅、阅读和翻译相关专业文献,撰写相关专业报告;

5、具有良好的沟通能力;较强的组织协调能力;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息;

6、乐观开朗、有较强的抗压能力;有较强的责任心,注重策略、时间管理和结果;有集体荣誉感和团队合作精神。


二、生物项目研究员

招聘人数:2人

工作职责:

1、主要负责创新生物药及生物类似药开发过程中的前期项目评估,并对该项目中涉及到的药物靶点、药物作用机理、代谢机制、体内外活性及毒性数据等进行综合评价;

2、负责肿瘤免疫和自身免疫相关领域前沿进展追踪,保证产品开发的先进性和领先性;

3、深入理解肿瘤免疫和自身免疫相关的新颖通路及机制、新技术、新方法,并能提出双特异性抗体及其他新型抗体的设计策略;

4、负责已立项项目的项目管理工作,并及时解决项目开发过程中存在的问题;

5、进行项目相关新药及仿制药的注册申报工作;

6、完成领导交办的其他工作任务。

任职要求:

1、生物相关专业硕士研究生及以上学历;

2、掌握分子细胞生物学相关理论知识,了解本学科领域的研究现状和发展趋势,对细胞分子生物学的发展具有浓厚兴趣;

3、具备较好的实验动手能力,熟练掌握各种生化分析及色谱分析器的使用,具有免疫及生化分析经验者优先考虑;

4、英语水平良好,可以熟练阅读和翻译本专业期刊论文及相关资料;

5、工作积极主动,有责任心,能够承受一定的工作压力,具有团队合作精神并能协调各项工作内容,按时完成任务要求;

6、熟悉新药特别是生物药注册相关法律、法规,具有一定注册工作经验者优先;

7、有单克隆抗体/双特异性抗体研发经验者优先;

8、熟练掌握韩语等第二外语者优先。


三、免疫细胞研究员

招聘人数:2人

工作职责:

1、负责免疫治疗领域技术、产品的跟踪、调研、评估及报告,为公司高层提供决策支持;

2、参与免疫治疗相关项目的评估及谈判工作;

3、参与CART技术的转化工作,根据公司研发转化战略,将不同产品线的CART从实验室技术转化为准GMP工艺;

4、根据研发规划,负责CART病毒包装制备、T细胞筛选、CART扩增等各个环节的工艺摸索及规模化操作验证;

5、参与CART相关专利的申报。

任职要求:

1、生物、免疫等相关专业硕士研究生及以上学历;

2、熟悉免疫学相关基础,掌握细胞免疫学的基本实验技能(免疫细胞分离培养、ELISA、ELISPOT 等);

3、了解遗传学和免疫遗传学的基本概念,熟悉分子免疫学,掌握相关基本实验技能(基因工程、基因编辑与改造);

4、了解肿瘤免疫学相关基础与肿瘤免疫学研究前沿,能够独立设计免疫学相关研发实验;

5、英语水平良好,可以熟练阅读和翻译本专业期刊论文及相关资料;

6、有免疫细胞治疗的研究经历,熟练掌握相关设计理念、实验技能(如过继免疫细胞回输、肿瘤细胞原代培养、CAR-T 细胞、TCR-T 细胞、NK-T 细胞制备等)者优先;

7、具有一定的GMP理论知识,了解细胞治疗相关技术管理要求者优先。


四、药理毒理项目研究员

招聘人数:2人

工作职责:

1、参与公司拟引进或立项项目的药理毒理方面的信息调研与评估;

2、对项目的药理毒理实验设计的合理性进行评估,对数据的真实性进行评估;

3、协助或负责临床前药理毒理实验设计、委托外包、追踪联系、结果评估和报告审核;

4、整理与起草药理毒理部分IND申报资料,配合完成药品申报工作;

5、及时协调、解决实验进程中可能产生的问题,以便项目顺利进行;

6、根据项目整体研发计划,直接管理项目,或组织和调配研发人员,在合理经费安排下,高效推动项目进展;

任职要求:

1、药理、临床药理学、毒理学等相关专业硕士及以上学历,免疫、肿瘤方向者优先;

2、药理研究理论扎实,熟悉药理毒理研究新技术;

3、具有新药药效学筛选、安全性评价、药代动力学等新药前期筛选相关工作能力;有临床前药理毒理工作经验及项目管理经验者优先;

4、有较强的英语文献阅读和写作能力,能独立查阅有关文献资料、撰写相关专业报告;

5、熟悉动物急毒实验、长毒实验、一般药理学实验的研究方法及内容;

6、熟悉各种体内动物模型,熟悉统计分析原理和软件应用;

7、了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件,熟悉药物临床前研发过程;

8、具备良好的管理、协调能力,沟通能力和执行力;

9、工作认真负责,态度积极,善于沟通,有较强的学习和解决问题的能力



联系人:徐女士

联系方式:010-82366822

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